Православный телеканал "СПАС"

  • СЛЕДЫ ИМПЕРИИ - УКРАИНА. ОПЕРАЦИЯ «МАЗЕПА»

  • ПАТРИАРХ ПРИНЯЛ УЧАСТИЕ В ЦЕРЕМОНИИ ОТКРЫТИЯ ХIV КИНОФЕСТИВАЛЯ «ЛУЧЕЗАРНЫЙ АНГЕЛ»

  • СВЯТЕЙШИЙ ПАТРИАРХ КИРИЛЛ ВОЗГЛАВИЛ ЗАСЕДАНИЕ ПРЕЗИДИУМА МЕЖРЕЛИГИОЗНОГО СОВЕТА РОССИИ

  • СЛОВО СВЯТЕЙШЕГО ПАТРИАРХА КИРИЛЛА ПОСЛЕ ЛИТУРГИИ В УСПЕНСКОМ СОБОРЕ МОСКОВСКОГО КРЕМЛЯ

  • ВЫСТУПЛЕНИЕ СВЯТЕЙШЕГО ПАТРИАРХА КИРИЛЛА НА 137-Й АССАМБЛЕЕ МЕЖПАРЛАМЕНТСКОГО СОЮЗА

  • СЛОВО СВЯТЕЙШЕГО ПАТРИАРХА КИРИЛЛА НА ЗАСЕДАНИИ ВЫСШЕГО ЦЕРКОВНОГО СОВЕТА 12 ОКТЯБРЯ 2017 ГОДА

  • ПАТРИАРШЕЕ СЛУЖЕНИЕ В ДЕНЬ ПРЕСТАВЛЕНИЯ ПРЕПОДОБНОГО СЕРГИЯ РАДОНЕЖСКОГО В ТРОИЦЕ-СЕРГИЕВОЙ ЛАВРЕ

  • С 29 СЕНТЯБРЯ ПО 2 ОКТЯБРЯ СОСТОЯЛСЯ ПЕРВОСВЯТИТЕЛЬСКИЙ ВИЗИТ СВЯТЕЙШЕГО ПАТРИАРХА КИРИЛЛА В ТАШКЕНТСКУЮ И УЗБЕКИСТАНСКУЮ ЕПАРХИЮ

  • СВЯТЕЙШИЙ ПАТРИАРХ КИРИЛЛ ПОСЕТИЛ СВЯТО-ТРОИЦКИЙ НИКОЛЬСКИЙ МОНАСТЫРЬ В ТАШКЕНТЕ


БОЛЬШАЯ ПРЕМЬЕРА НА ТЕЛЕКАНАЛЕ «СПАС»: ПРОЕКТ АРКАДИЯ МАМОНТОВА «СЛЕДЫ ИМПЕРИИ»


ПРЯМОЙ ЭФИР. ВЕНЧАНИЕ: ТАИНСТВО ЛЮБВИ


ВЛАДИМИР ЛЕГОЙДА: В ЛИЧНОМ КАЧЕСТВЕ


БОЖЕСТВЕННАЯ ЛИТУРГИЯ. ХРАМ ХРИСТА СПАСИТЕЛЯ


У Максима (7 лет) первичный иммунодефицит, трансплантация костного Мозга в Цюрихе назначена на январь 2018 (тянуть больше нельзя), стоимость 365 000 CHF ~ 21 млн.руб (это единственная клиника в мире, которая даёт более 95% вылечиваемости ребёнка после ТКМ) Семья из глубинки - Ставропольский край, г. Новоалександровск. Папа - водитель, мама вынуждена круглосуточно создавать "аквариумные" условия для сына. Все фонды отказали. Причина - слишком большая сумма, к тому же ребёнок взрослый- 7 лет, сборы проходят гораздо хуже, чем у малышей, поэтому не хотят связываться.

Помочь Максиму можно переводом на карту Сбербанка: 4276 6000 3257 2154 (Биличенко Анна Сергеевна)









Когда Никита родился, его родной маме врачи наговорили много плохих вещей, напугали, что с таким диагнозом перспектив нет, нормальным он никогда не будет. Мама поняла, что не сможет полюбить и принять такого «особенного» мальчика, решила жить своей обычной жизнью, в которой не будет сложностей и ребенка - инвалида. Она родила себе второго, здорового малыша и забыла о Никитке.

Сначала папа пытался сам воспитывать сына, но и он не справился. У Никиты остались только бабушка и прабабушка. Они не испугались трудностей и не отказались от любимого внука. ДЦП, не ДЦП, какая разница, нужно жить, трудиться, растить Никиту и ставить его на ноги.

Толи врачи напутали, толи любовь и забота творят чудеса, но Никита растет общительным и умным ребенком. Мальчик любит учиться и его совсем нельзя считать «неперспективным», ему просто необходимо помогать чуть больше, чем другим детям. А для этого нужно не только много любви, веры, сил и времени, но и немало денег.

Бабушки справлялись, но недавно в семью пришла беда. Прабабушка Валентина Николаевна, которую мальчик называл мамой, умерла. Никита и бабушка Алла Павловна остались вдвоем.

Теперь бабушке Алле приходится растить Никиту без помощников. Сложно, когда на одного сваливается такой груз, ведь нужно не только много работать, но и заниматься Никитой, вести хозяйство.

Мы можем стать помощниками Аллы Павловны, помочь этой семье справиться с временными сложностями и оплатить курс реабилитации для Никиты в медицинском центре «Первый шаг». Кто знает, может быть именно наша поддержка и наша вера в очередной раз сотворят чудо, может быть благодаря нашей помощи мальчик сможет сделать свои первые шаги.

Чтобы помочь Никите Дягтереву, отправьте на номер 3434 СМС "Дар 200", где 200 - сумма вашего пожертвования, может быть от 10 до 15000 рублей.

Подробнее на сайте savethelife.ru


Когда в украинском Харцызске начались бомбежки, родителям Кати Стеблий пришлось срочно, не дожидаясь статуса беженцев, бросить все и уехать к родственникам на далекую Камчатку.

Папа нашел работу, мама занималась воспитанием дочери, жизнь потихоньку налаживалась. А потом, как гром среди ясного неба, в дом пришла беда откуда не ждали. Заболела единственная и любимая дочь, в области грудины у девочки образовалась опухоль.

Камчатские врачи долго искали причину, не могли установить точный диагноз, предлагали решить проблему радикально – удалить опухоль, причем вместе с ребрами. Родители не врачи, в таких страшных диагнозах и методах лечения ничего не понимали, но руки опускать не стали, собрались и поехали на обследование в Москву.

В НИИ детской онкологии и гематологии им. Н.Н. Блохина Кате Стеблий был поставлен точный диагноз – гистиоцитоз из клеток Лангерганса. Поражение грудины. Это коварный и редкий вид опухоли. Лечить ее нужно долго, причем не дома, на Камчатке, а в Москве. Вот и приходится летать за много тысяч километров, чтобы вылечить Катюшу.

У семьи нет статуса беженцев. Катя имеет инвалидность, но без содержания, поэтому пенсия на ребенка не положена. Авиабилеты, обследования и лекарства девочке не оплачивают. Родителям приходится искать деньги и возить ребенка на лечение самостоятельно.

Сейчас семье Стеблий необходима наша помощь в сборе 90 500 рублей на покупку авиабилетов, прохождение обследования и приобретения лекарств.

Чтобы помочь Кате Стеблий, отправьте СМС на номер 3434 со словом "Дар 200" , где 200 - сумма вашего благотворительного пожертвования, может быть от 10 до 15 000 рублей.


Георгий появился на Свет Божий в 2007 году. 8 июня он родился глубоко недоношенный весом всего 1330 гр. Мальчик с первых минут жизни был помещен в реанимацию. Георгия прооперировали и было проведена операция из-за некроза короткой кишки. Ребенок несколько раз был на грани смерти. Все жизненные обстоятельства были, казалось бы, против рождения Георгия, но я не согласилась на аборт.

После его рождения я сделала свой жизненный материнский выбор и категорически ответила на все уговоры отдать ребенка в детдом. Отец ребёнка от него отказался и никакой помощи не оказывает до сих пор. Он сказал, что раз я хотела ребенка, то должна разбираться сама. Я осталась одна с новорожденным ребенком на руках. Без работы, без близких, без помощи и без поддержки. Врачи говорили, что он скоро умрет, но мое сердце чувствовало, что мой любимый единственный малыш не умрет, не оставит меня! В одиночку, уповая на помощь Божию, я начала борьбу за его жизнь.

Стала усердно молиться. Чтобы начать лечение я продала все – квартиру в Грузии, небольшой бизнес, драгоценности, отдала все сбережения. Теперь мы живем на пожертвования добрых людей. После многих усилий и постоянного лечения мой мальчик не только выжил, но и удивляет врачей своим развитием. Он живет и развивается вопреки его тяжелейшей болезни. Чтобы обеспечить уход за Георгием, я не могу отходить ни на шаг. Ни о какой работе не может быть и речи. Единственное, что я могу – это подрабатывать на дому, чем я и занимаюсь, принимая заказы на приготовление праздничных блюд. Георгию требуется особый уход. Тот, кто слышал про наш диагноз (болезнь Крона), тот сразу поймёт. В нашей медицинской карте чего только нет. И синдром короткой кишки, и реактивный панкреатит, и задержка психомоторного развития, и расстройство аутического спектра. И много-много других тяжелых симптомов, почти несовместимых с жизнью, но милостью Божией мы живем. Иногда мне кажется, что никакого выхода у нас нет. Но я стараюсь не отчаиваться и не сдаваться.

Георгий – Божий дар и свет всей моей жизни. Но ему необходимо постоянное дорогостоящее лечение, специальное питание, ежедневные лекарства. Мы очень нуждаемся в помощи добрых людей. Пожалуйста, не оставьте нас без внимания. Не знаю, что делать, как дальше жить и как дальше помочь ребенку. Как спасти его. Как создать ему элементарные условия для жизни. Прошу понять меня – я мать, которая сильно любит своего мальчика и не представляет жизни без него.

Помогите нам выжить. Номер карты 4276 3801 3983 4118


Егор Исаев попал в Елизаветинский сад после Пасхи. Мальчик постоянно либо спал, либо хныкал. Зато мама Егора Наталья смотрела на специалистов с надеждой и верой в то, что они смогут сотворить чудо. С Егозой, именно так называет его мама, было очень непросто.

У Егора ДЦП, помимо которого врожденный оперированный порок сердца. Лишь недавно ему сняли трахеостому, трубочку, через которую он дышал; недавно смогли купировать приступы эпилепсии. Он только что начал жить. Нужен дефектолог, который поможет научить Егошу общаться так, чтобы его понимали не только мама и сестренка, но и все остальные. Нужен психолог, который поможет маме понять, что она – самая восхитительная мама в мире, несмотря на бессонные ночи и ушедшего мужа.

Развивающий центр для детей с ДЦП «Елизаветинский сад» - совместный проект православной службы помощи «Милосердие» и Марфо-Мариинской обители.

Поддержать Егора и других подопечных Елизаветинского сада можно, отправив СМС на короткий номер 3434 со словом «садик» и сумой пожертвования, например, «садик 500», или на сайте службы помощи «Милосердие» miloserdie.help.