Пока не поздно. Артем Мартынов

Знакомьтесь — наш герой Артем Мартынов, 1 год 10 месяцев, более года ведёт борьбу за свою жизнь против смертельной болезни — СМА (Спинальная мышечная атрофия): от костного мозга не поступают сигналы в мышцы, и они постепенно атрофируются. Со временем лёгкие перестанут дышать. Ребенок медленно умирает. Болезнь очень редкая, поэтому государство лечение не оплачивает. До 2019 года СМА считалась неизлечимой, пока в прошлом году американская компания не выпустила инновационный препарат генной инженерии Zolgensma (Единственное в мире лекарство ПОЛНОСТЬЮ излечивает от СМА). Однако, ставят препарат строго до 2х лет! И стоит лекарство 2,125 млн. долларов (около 160 млн рублей)! На данный момент семья собрала всего порядка 45 млн – около 30%.

Для сбора осталось 20 дней. Поможем Артему Мартынову!

Прямо сейчас Вы можете помочь спасти жизнь Артему, сделав перевод любой суммы на указанные ниже реквизиты:

💳Карта Сбербанк (мама) Екатерина Геннадьевна М.
5469 1300 1468 6602
📱Сбер онлайн 8 915 588 1996
💳Альфа банк 5559 4937 1445 5244
💳ВТБ 4893 4704 6434 6540
💳 Тинькофф банк 5280 4137 5051 0955
💳Газпромбанк 4249 1705 9058 6966
💳Промсвязь банк 2200 0301 5851 6154

💻Яндекс Деньги 410019620045541
💻QIWI кошелек 7 915 588 1996
🌍 PayPal  ekaterinamartynovaa@mail.ru
🌍PayPal art_martynov@mail.ru
❤Наш фонд «Вера в детство» veravdetstvo.ru ( с пометкой Артему Мартынову) короткий номер 3434 ( успеть 300 Артем Мартынов)
❤Наш сайт  ARTEM2020.ru