Пока не поздно. Руслан Вавилов. СМА

Еще одна печальная история малыша со спинально-мышечной атрофией. В этот раз помощь требуется Руслану Вавилову из Санкт-Петербурга. Страшный диагноз СМА врачи поставили летом. Сейчас мальчику полтора года. Это значит, что времени спасти ребенка осталось совсем немного. Лекарство , которое может излечить , мало того что стоит космических денег-150 миллионов рублей- но еще и помогает только до 2 лет. Детки со СМА слабеют с каждым днем, перестают дышать, глотать… Болезнь очень коварна и потерять ребенка мама и папа могут в любой момент. Благодаря большим и добрым сердцам семья Руслана уже собрала часть нужной суммы. Для получения лечения и лекарства в ведущем медицинском центре в России нам остается собрать около 60 млн. руб. Это космическая сумма для простой семьи, но реальная, если множество людей объединятся.

✅ совершите пожертвование на географиядобра.рф

✅ Сбербанк Онлайн — Р/С 40703810129000000118 / ИНН 4401165180 / БИК 043469623. В назначении платежа укажите: Руслан Вавилов

✅ SMS на номер 7522 со словом Жизнь 300, где 300 — это любая сумма